MycoLight 快速熒光革蘭氏陽性細(xì)菌染色試劑盒提供了一種新穎的一步熒光測定法，用于確定活菌中的革蘭氏菌。革蘭氏染色是在臨床和研究環(huán)境中對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分類的重要且廣泛使用的方法。原始方法涉及很多步驟，例如熱固定，兩步染色方案，酒精提取和復(fù)染。這些步驟可能會(huì)導(dǎo)致不一致的染色。 該試劑盒使用了熒光標(biāo)記的伴刀豆球蛋白A（ConA），這是一種凝集素，可選擇性地與暴露于革蘭氏陽性細(xì)菌表面的N-乙酰氨基葡糖結(jié)合。當(dāng)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌用熒光標(biāo)記的ConA共軛物染色時(shí)，只有革蘭氏陽性菌發(fā)出紅色熒光。染色的細(xì)菌可以通過熒光監(jiān)測。因?yàn)榕c其他現(xiàn)有染料相比，我們試劑盒中使用的熒光標(biāo)記ConA共軛物顯示出更高的亮度和光穩(wěn)定性。

樣品示例及操作

1.細(xì)菌樣品的制備

1.1在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中使細(xì)菌生長到對(duì)數(shù)后期。 準(zhǔn)備細(xì)菌樣品，濃度范圍為10⁶到10⁸個(gè)細(xì)胞/ mL。 注意：在波長= 600 nm（OD600）處測量細(xì)菌培養(yǎng)物的光密度，以確定細(xì)胞數(shù)。 對(duì)于大腸桿菌培養(yǎng)，OD600 = 1.0等于8 x 10⁸細(xì)胞/ mL。

1.2通過以10,000 x g離心5分鐘除去培養(yǎng)基，然后將沉淀重新懸浮在測定緩沖液（組分B）中。

2.染色方案

2.1向100 μL細(xì)菌樣品中加入1 μL IF647-ConA儲(chǔ)備溶液（100X）。

2.2充分混合，然后在室溫下于黑暗中孵育5-15分鐘。

2.3以10,000 x g離心5分鐘，然后除去IF647-ConA染色溶液。

2.4重懸于100 μL分析緩沖液（組分B）中。

2.5使用熒光顯微鏡通過Cy5（Ex / Em = 650/669 nm）通道監(jiān)控細(xì)菌的熒光。 注意：該協(xié)議僅提供指導(dǎo)，應(yīng)根據(jù)不同的細(xì)菌菌株或其他特定需求進(jìn)行優(yōu)化。 如果觀察到更高的背景，則可以在成像之前添加一個(gè)可選的檢測緩沖液（組分B）洗滌步驟。